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r型s型怎么命名

l-d构型,是以甘油醛为标准:-oh在手性碳原子的右边代表右旋,这种构型被定为d-型;-oh在手性碳原子的左边代表左旋,被定为l-型.d、l-构型表示法有其局限性,只适用于有一个手性碳原子化合物.对于含多个手性碳原子的化合物就难于表示.但由于习惯的原因,目前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采用.r-s构型,将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小,将最小的基团放在离眼睛最远的地方,其它三个基团按由大到小的方向旋转,旋转方向是顺时针的,手性碳为r构型;旋转方向是逆时针的,手性碳为s构型.顺反命名,一般用在双键和环状化合物顺反异构中,两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体;两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体.

R-S系统具体命名法如下:当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这个碳中心的构型被定义为R;否则就认定为S.如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象,也就容易理解了.以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛,不难看出它们的绝对构型可认定如下:D型的甘油醛和乳酸为R构型,天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型.

当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子是手性的.假设分子中四个取代基按CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果将d基团置于离观察者最远的位置,按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团,观察到a→b→c是顺时针方向,则这个碳中心的构型被定义为R;否则就认定为S.

同样是找到手性碳然后写成碳架氏 把次序规则中小的基团放在视线的最远端,其他分子依据顺序规则从小到大是顺时针的是R逆时针的是S

(2R,3R)-3-氯-2-溴-戊烷

首先要知道与手性碳相连的四个基团的大小顺序,然后记住一句话“横顺s,竖顺r”,就可以判断出r/s构型.所谓横顺s竖顺r,就是最小基团如果在横键上,其它三个基团是顺时针排列的是s型,否则为r型;如果最小基团在竖键上,其它三个基团是顺时针排

用自己的头和展开的左手、右手使它们互成120度夹角,头、左手别表示手性碳除最小基团外相应位置的其余三基团,然后再判断三基团大→中→小的顺序,顺时针为R构型,逆时针为S构型.这种方法可以简便、快捷、准确地标记手性碳的构型

首先分子是手性碳,按次序规则的优先次序对4个基团进行abcd编号,排序最小的d放在离眼睛最远的位置,其它3个基团,按a,b,c的顺序,如是顺时针则R构型,反之S构型.建议看看有机化学的相关内容.

(2S,3R)2-羟基-3-氯丁二酸

这个确实是R构型,上面那位错了.费歇尔投影式横线是在纸的上方,把左边的氢扔到后面去CH3就在左边了.R、S的判定倒是没有讲错

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